Bella Thomson, een sterke 10-jarige uit Quick Current, Saskatchewan, trotseert moedig de uitdagingen van drie zeldzame ziektes: een vorm van dwerggroei, de ziekte van Hirschsprung en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID).
Haar moeder, Kyla Thomson, heeft bijna tien jaar lang voor Bella gezorgd. Ze is een actieve voorvechter en deelt haar ervaringen met haar ruim 7 miljoen TikTok-volgers. Kyla heeft openlijk over Bella’s gezondheid gesproken.
In een recent interview met de Canadian Digestive Health Foundation (CDHF) vertelt Kyla over Bella’s medische geschiedenis. De ziekte van Hirschsprung, een aandoening die wordt gekenmerkt door een gebrek aan zenuwcellen in delen van de dikke darm, had een grote invloed op Bella, inclusief haar gehele dikke darm.
Via hun uitgebreide aanwezigheid op sociale media wil de familie bewustzijn creëren en steun bieden aan andere gezinnen die kampen met gezondheidsproblemen. Ondanks de positieve boodschap ervoeren ze ook negativiteit.
Ondanks hun inspirerende boodschap kregen de Thomsons ook negatieve reacties. Onlangs kregen ze te maken met een golf van kritiek online nadat er een video werd gepost waarin te zien was hoe Kyla Bella optilde voor de camera.
Dit leidde tot een defensieve reactie van prominente TikTok-persoonlijkheden zoals Jen Hamilton en Ophelia Nichols. Kyla gaf in het interview aan dat ze normaal gesproken niet graag negatieve online content tegenkomt, maar ze gaf toe dat deze gebeurtenis haar extra heeft geraakt.
In plaats van ontmoedigende opmerkingen te plaatsen, zoals ze in het verleden deed, besloot Kyla direct te reageren op sommige kwetsende opmerkingen. Zo hoopte ze anderen meer te leren over Bella’s complexe medische geschiedenis.
Bella weegt minder dan 13 kilo vanwege dwerggroei. Ze bracht meer dan 1000 dagen in het ziekenhuis door, onderging verschillende operaties en overleefde meerdere infecties veroorzaakt door septische shock. Vorig jaar onderging hij een levensreddende darmtransplantatie. De Thomsons blijven zich echter richten op hun echte fans.
Elke ouder droomt van een mooie toekomst voor zijn kind. Maar voor drie Canadese kinderen heeft een genetische aandoening die progressief gezichtsverlies veroorzaakt, een einde gemaakt aan hun toekomst.
Omdat kinderen kunnen zien, hebben ouders besloten hen de schoonheid van de wereld te laten zien via prachtige locaties over de hele wereld.
