De moeder van dit kind wist heel goed wat het betekent om te wanhopen. Hij riep op alle deuren van het ziekenhuis, hij zocht artsen, schreef brieven, met de hoop op het vinden van hulp voor uw kind.
Sinds je geboorte, Sergey had een misvorming van de neus is zeldzaam, zo zeldzaam dat het niet eens herkend op een echografie. Zo bleek later, dit soort van de diagnose is slechts eenmaal per tien jaar.
De operatie die zou kunnen veranderen het leven van het kind was erg duur, en voor een zeer bescheiden familie, was onbereikbaar. Maar je moeder heeft het niet op te geven.
Dat is waarom het een gedurfd besluit: hij schreef een tv-programma, hoop dat er iemand zou aandacht te besteden aan haar verdriet.
Het programma met Sergey raakte de harten van duizenden mensen. Vrijwilligers, charitatieve stichtingen en omstanders goedbedoelde begon op te treden.
Dankzij al deze inspanningen, vonden we een gekwalificeerd chirurg bereid zijn voor het uitvoeren van deze complexe operatie. Het was een echte kans, en moeder en zoon was niet toegestaan is om, ondanks de risico ‘ s.
De operatie was een succes, hoewel ik verwachtte een lange en moeizame revalidatie.
Sergey verdroeg alles met moed, want hij had een droom: net als alle anderen, niet te lijden meer verbaasde blikken of spottende, maar om te wandelen, te spelen en te glimlachen vrij.
Vandaag, Sergey is een kind toevertrouwd dat verschilt in geen enkel van hun collega ‘ s. Heeft echte vrienden, en, wat vooral vrolijk, heeft ontdekt zijn passie: voetbal.
